Isabel Illa, distingida en el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries

26/02/2018

Sota el lema "Fem pinya, Fem recerca", el 28 de febrer es va commemorar el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, al pavelló docent de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, a Barcelona. L'11a edició d'aquest acte organitzat per la Comissió Gestora del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya va retre homenatge a la doctora Isabel Illa, catedràtica de neurologia de la UAB, que rebrà un reconeixement a la seva trajectòria.

Una malaltia minoritària és una patologia poc freqüent i que afecta un nombre reduït de persones. Són malalties greus o molt greus, cròniques i generalment degeneratives, que afecten cinc de cada 10.000 persones a Catalunya. El Dia Mundial de les Malalties Minoritàries va dedicar aquesta edició a la recerca fent èmfasi en la importància de la investigació com a motor de canvi i la projecció internacional.

Isabel Illa, directora del Laboratori de Neurologia Experimental de l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, rebrà un reconeixement a la trajectòria i el compromís professional, en relació amb la seva contribució a les malalties rares.

La doctora Illa al llarg de la seva carrera professional ha orientat la seva tasca investigadora en aspectes relacionats a malalties neuromusculars amb una orientació traslacional. Des del 2010 coordina un projecte nacional de registre de pacients que agrupa a més de 4.700 persones. L'objectiu d'aquest registre és poder dissenyar guies clíniques i terapèutiques així com obtenir dades per poder investigar més en les malalties que són poc freqüents.