Sala de premsa Premsa i mitjans

Professionals i pacients d'atàxies comparteixen experiències

El 19 de gener va tenir lloc a Barcelona la II Jornada Catalana d'Atàxies, un grup de malalties minoritàries que es caracteritza per una degeneració progressiva espinal o cerebral. La jornada ha estat organitzada per l'Associació Catalana d'Atàxies Hereditàries (ACAH) i compte amb el suport de la Fundació Doctor Robert de la UAB.

16/01/2013

La trobada va tenir lloc a l'auditori de la Casa del Mar de Barcelona (C. Albareda, 1-13). Es va parlar sobre les darreres recerques en aquest terreny i sobre els mètodes de rehabilitació. Alhora, es van promoure les relacions entre pacients, familiars i professionals.

L'atàxia afecta menys d'una persona de cada 2.000. Provoca des de problemes de coordinació, d'equilibri o de parla fins a la malaltia cardíaca. No és en sí mateixa una malaltia, sinó un símptoma característic de més de tres-cents processos degeneratius. Un 60% del total són casos esporàdics que no presenten cap antecedent familiar. La resta són atàxies hereditàries que es transmeten a través de gens defectuosos.

L'aparició sobtada d'una atàxia pot ser causada per un trauma, un cop al cap, drogues, toxines, o una parada cardíaca o respiratòria. D'altra banda, una atàxia d'aparició gradual pot ser produïda per desordres genètico-hereditaris o per factors com l'hipotiroïdisme, deficiències de certes vitamines, esclerosi en plaques, etc.

La majoria d'atàxies no tenen un tractament definitiu, encara que existeixen teràpies que milloren la qualitat de vida dels pacients. L'ACAH vol fomentar la recerca biomèdica en aquestes malalties i donar-les a conèixer.

Més informació: II Jornada Catalana d'Atàxies