Cartografia de l'epítop: definició de l'estructura dels epítopes complexos Env-CD4 altament protectors

Gavin Owen
Des de la Facultat de Biociències de la Universitat Autònoma de Barcelona us informem del seminari a càrrec del Dr. Gavin Owen HIV Pathogenesis Research Unit Department of Molecular Medicine and Haematology University of the Witwatersrand, South Africa, que tindrà lloc el proper 12 de juliol, a les 12:00, a la Sala de Graus de l'Edifici C.

06/07/2018

El seminari es presenta de gran interès per a la comunitat de la Facultat de Biociències de la UAB, estudia l'avaluació de les estratègies de disseny de vacunes per a identificar immunògens de vacunes envoltats (HIV) -CD4 (hoste humà).
 
Tot i els avenços recents en el disseny de immunògens vacunals basats en el HIV-1 Env, aquests immunògens encara no han generat anticossos neutralitzants de reacció creuada en general contra la circulació del HIV. Un Objectiu de recerca important de la unitat d'investigació de patogènia del (HPRU) a la Universitat del Witwatersrand a Sud-àfrica és l'avaluació de les estratègies de disseny de vacunes per a identificar immunògenos de vacunes envoltats (HIV) -CD4 (hoste humà) capaços de incloure 1 alimentació potent, i respostes d'anticossos neutralitzadors amb protecció àmplia contra el subtipus C.
 
HIV-1 clínicament rellevants. El HPRU s'ha centrat en el desarrollo d'una vacuna profilàctica efectiva del HIV que utilitza 1 nou immunòmode anomenat Env-2dCD4S60C que consta d'1 CD4 de dues domini humans amb 1 mutació S60C 2dCD4S60C) unida covalentment a monomèrics gp120 (env).
 
És pretén llavors caracteritzar l'estructura de Env-2dCD4S60C en comparació amb Env enllaçat a 2dCD4WT. La Resolució de l'arquitectura del complex Env-CD4S60C immunogènic serà important per definir els estructures dels epítops objectiu visibles de les respostes potents d'anticossos neutralitzants, en comparació amb els del complex no covalent natiu format amb CD4 de tipus salvatge.

Això ajudarà en última instància a obtenir informació sobre els mecanismes subjacents de l'activitat antiviral que guiaran els estratègies per optimitzar els immunògens basats en CD4 que probablement proporcionaran protecció contra la infecció.