UABDivulga - Barcelona recerca i innovació

En els últims anys, juntament amb l’expansió de la nanotecnologia, s’han desenvolupat nombrosos dispositius capaços de detectar concentracions ínfimes d’anàlits. Un tipus d’aquests dispositius són els biosensors, els quals es basen en sistemes de reconeixement biològic. Gràcies a la seva robustesa, fiabilitat, especificitat, petites dimensions, baix cost… han obert un món més enllà de les tècniques clàssiques.
 
Inicialment, els elements de bioreconeixement van ser aïllats dels sistemes vius (anticossos, proteïnes, enzims…), mentre que ara és possible disposar de nous elements de reconeixement obtinguts per síntesi, un exemple són els aptàmers. Aquests són cadenes simples d’àcids nucleics (DNA o RNA) que tenen una alta afinitat i especificitat per enllaçar-se a molècules diana, com poden ser proteïnes, molècules de baix pes molecular o bacteris.
 
Els aptàmers presenten nombrosos avantatges: són econòmics, s’obtenen de manera fàcil i reproduïble, poden sintetitzar-se enfront una àmplia varietat de molècules diana, tenen una àmplia estabilitat en dures condicions, etc. Per tot això, en els últims anys han estat introduïts com a element de bioreconeixement en la construcció de biosensors, rebent aquests el nom de aptasensors. Recentment, d’entre totes les diferents tècniques de detecció possibles, l’Espectroscopia Electroquímica d’Impedància ha presentat gran utilitat per estudiar els esdeveniments de biosensat en la superfície dels elèctrodes. Aquesta tècnica, a més de ser molt sensible, permet el biosensat sense necessitat d’utilitzar cap tipus d’etiquetatge, per la qual cosa redueix costos i temps de mesura.
 
En el treball que es resumeix, s’ha desenvolupat un aptasensor per a la detecció de citocrom c utilitzant com a tècnica de transducció l’Espectrocopia Electroquímica d’Impedàncies. El citocrom c és una proteïna localitzada en l’espai intermembrana del mitocondri. Juga un paper molt important en la cadena de transport d’electrons i és un intermediari en la mort cel·lular programada. L’esquema utilitzat en el seu aptasensor es basa en la immobilització de l’aptàmer en la superfície d’un elèctrode de grafit mitjançant adsorció física, on posteriorment es forma el complex aptàmer-citocrom c gràcies al bioreconeixement, el qual es detecta mitjançant el canvi en l’espectre d’impedància.
 
Els resultats van demostrar que l’aptasensor mostra alta sensibilitat i un límit de detecció de 63.2 pM, un valor reduït i per sota del que es troba la proteïna en sèrum. Amb aquest aptasensor es possibilita la detecció i quantificació de citocrom c en el diagnòstic clínic i en estudis terapèutics.