AbilityPharma aconsegueix l'aprovació de l'FDA per un assaig clínic fase 1/2 d'ABTL0812 en pacients amb càncer de pàncrees
19/02/2018
Aquesta fita arriba després que la FDA aprovés la sol·licitud d'assajos clínics per a càncer d'endometri i càncer escamós de pulmó el passat desembre, cosa que va validar l'estudi actualment en marxa a Espanya i França.
En estudis preclínics, ABTL0812 ha demostrat eficàcia contra càncer de pàncrees com a agent únic, i també en combinació amb nab-paclitaxel i gemcitabina, amb efecte sinèrgic. ABTL0812 provoca la reducció dels tumors sense augmentar la toxicitat associada a la quimioteràpia. L’administració d’ABTL0812 en primera línia de tractament en pacients amb càncer de pàncrees avançat o metastàtic en combinació amb quimioteràpia podria millorar en gran mesura el resultat del tractament.
El Dr. Carles Domènech, director general d'Ability Pharma ha destacat: "L'aprovació per part de la FDA per realitzar l'estudi clínic fase 1/2a en càncer pancreàtic amb ABTL0812 és un pas molt important pel desenvolupament d'aquest fàrmac totalment innovador, que té el potencial de convertir-se en una nova teràpia pels pacients afectats per aquest càncer·, i ha afegit: "Després d'aquesta fita estem treballant juntament amb la comunitat mèdica per millorar el resultat de supervivència d'aquesta malaltia tan agressiva".