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Un equipo de investigación liderado por la Dra Esther Dalfó ha generado y validado un nuevo modelo animal que permitirá estudiar estadios muy iniciales de la enfermedad de Parkinson, en los que todavía no aparecen los síntomas motores, y los mecanismos moleculares previos a la muerte neuronal. El nuevo modelo, basado en el gusano Caenorhabditis elegans, emerge como una herramienta esencial para elaborar futuras terapias dirigidas a frenar la pérdida de la estructura y función neuronales características de la enfermedad.

Un estudio coordinado por el Dr. Francesc Jiménez-Altayó demuestra en modelos animales los beneficios del vorinostat después de un ictus cerebral. El fármaco, que está aprobado para su uso en humanos para el tratamiento de un tipo de linfoma cutáneo, atenuaría las lesiones cerebrales y promovería la recuperación del tejido.

La Dra. Paula Escudero ha realizado un postdoc en el laboratorio que coordina el Dr. Jose Manuel López Blanco, con quien, recientemente, ha publicado un artículo sobre cómo las condiciones del medio de cultivo celular influyen en el estudio de la enfermedad neurológica de Lesch-Nyhan.

El 11 de febrero es el día de la mujer y la niña en la ciencia y, para celebrarlo, llevaremos a cabo diversas actividades en escuelas e institutos.

Los pasados 10 y 11 de enero, los miembros del comité evaluador externo visitaron el Instituto y se reunieron con los coordinadores de los SGRs y miembros de los distintos colectivos. El objetivo es que hagan un informe del estado del centro y propongan iniciativas de mejora que se puedan implementar.

Un estudio publicado en Nature Nanotechnology presenta una neurotecnología innovadora basada en grafeno con potencial para tener un impacto transformador en neurociencia y aplicaciones médicas. Esta investigación, liderada por el Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología (ICN2), con participación del Instituto, está en desarrollo para aplicaciones terapéuticas a través de la spin-off INBRAIN Neuroelectronics. Lee el artículo

La UAB ha puesto en marcha una nueva campaña para recaudar fondos para estudiar una terapia génica para la deficiencia de adenilsuccinato liasa (ADSL), una enfermedad genética ultrarrara que sufren unos 80 niños y niñas en el mundo, entre ellos dos hermanos de Cambrils, Anton y Andreu.

La información que percibimos del movimiento viaja desde el oído interno hasta unas zonas del cerebro llamadas núcleos vestibulares, que juegan un papel importante en el mareo. Ahora, investigadores del grupo de investigación en Neuropatología mitocondrial y la Universidad de Washington han identificado en ratones qué neuronas específicas transmiten las señales que provocan ese malestar. El estudio se ha publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Lee el artículo

Demostrado por primera vez que los procesos neuronales y los comportamientos relacionados con la formación de la memoria pueden ser contrarios entre ratones machos y hembras.

El grupo de investigación Laboratorio Humano, en colaboración con el Dr. Albert Quintana, ha recibido financiación en la convocatoria “Ayudas a proyectos de Investigación 2023”  de la Fundación Alicia Koplowitz. El estudio está centrado en las diferencias individuales en la respuesta al estrés y evalúa distintos biomarcadores y parámetros de adversidad temprana, con el objetivo final de profundizar en los factores de riesgo y de protección a desarrollar trayectorias de conducta disruptiva y prosocial.