Ability Pharmaceuticals comienza un ensayo clínico para luchar contra el cáncer de páncreas avanzado
La empresa biofarmacéutica, adherida al Parc de Recerca UAB, ha anunciado la inclusión de los primeros pacientes en un ensayo clínico de fase 2b con su nuevo compuesto anticancerígeno ABTL0812.
12/05/2021
El ensayo evaluará la eficacia y seguridad de ABTL0812, en combinación con la quimioterapia FOLFIRINOX, en 150 pacientes con cáncer de páncreas avanzado. Se ha iniciado simultáneamente en el University of Cincinnati Medical Center y en el Vall d'Hebron Instituto de Oncología y, en total, el estudio internacional incluirá 16 centros, cuatro en Estados Unidos, seis en España, tres en Francia y tres en Israel.
El ensayo está parcialmente financiado por 5 millones de euros del programa altamente competitivo Acelerador EIC Program de la Comisión Europea Horizonte 2020, y 2 millones de dólares de la subvención NIH-R01 gestionada por la FDA y su Programa de Enfermedades Huérfanas.
La doctora Teresa Macarulla, oncóloga del Hospital Universitario Vall d'Hebron e investigadora principal del estudio en España ha afirmado que "el cáncer de páncreas es uno de los tipos tumorales con pronóstico más desafortunado y con menos alternativas terapéuticas. En este sentido es una muy buena noticia la puesta en marcha de este estudio con la molécula ABTL0812 en combinación con FOLFIRINOX, que podría mejorar los resultados que el tratamiento con quimioterapia nos ha dado hasta ahora”.
Según el doctor Carles Domènech, presidente ejecutivo y director científico de AbilityPharma, "estamos muy contentos de haber llegado a este importante hito de desarrollo. Después de los buenos resultados obtenidos en pacientes con cáncer de endometrio y pulmón, ahora iniciamos el desarrollo en pacientes con cáncer de páncreas, lo que podría conducir a una aprobación más rápida del producto debido a la clara necesidad médica no cubierta".