Universitat Autònoma de Barcelona Màsters i postgraus UAB

Postgrau UAB > Màsters i postgraus > Veterinària > Diplomatura de postgrau en desenvolupament, registre i regulació de medicaments a la unió europea

Diplomatura de Postgrau en Desenvolupament, Registre i Regulació de Medicaments a la Unió Europea

Modalitat:
Presencial
Edició:
8a Edició
Crèdits:
40 ECTS
Inici de docència:
02/11/2010
Places:
30
Preu total:
5500 €
Fi de docència:
30/07/2011
Orientació:
Professional
Codi
2401/8

*Camps obligatoris

Vull rebre més informació sobre màsters i postgraus

Presentació

El registre d¿un nou medicament és el pas previ a la comercialització que culmina tot el procés d¿investigació portat a terme amb un fàrmac. En els últims anys, amb l¿inici del sistema europeu de regulació de medicaments, s¿han produït canvis importants, tant a nivell de procediment com d¿organismes competents, que afecten l¿avaluació, autorització i supervisió de medicaments a Europa. Això, sens dubte, constitueix un desafiament constant per als professionals que desenvolupen la seva activitat en aquest camp.

Aquest programa vol contribuir a la formació continuada d'aquells professionals implicats en la investigació, desenvolupament, registre, comercialització i manteniment dels medicaments al mercat. També es tracten aspectes relacionats amb el registre de Productes Sanitaris, Cosmètics, Dietètics i Plantes Medicinals.

Requisits d'admissió

Farmacèutics, Metges, Veterinaris, Biòlegs, Bioquímics, Químics i altres sanitaris o professionals de ciències de la salut amb interès en el desenvolupament de medicaments.

Lloc de realització

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid

Títol que s'obté amb el programa

Diploma de Postgrau en Desenvolupament, Registre i Regulació de Medicaments a la Unió Europea

Idioma
  • Castellà (90%)
  • Anglès (10%)
Objectius

-Conèixer la legislació europea i espanyola de medicaments d¿ús humà, productes sanitàries i cosmètics

-Conèixer la legislació europea i espanyola de medicaments d¿ús veterinari

-Planificar i avaluar els estudis químics, tecnològics i galènics per el desenvolupament de formes farmacèutics

-Planificar i avaluar els estudis preclínics i toxicològics actuals

-Conèixer els requeriments i les exigències reguladores dels estudis preclínics i toxicològics

-Conèixer els requeriments i exigències dels estudis clínics incloent els assaigs clínics de fase I, II, III i de fase IV

-Conèixer els requeriments i els estudis de Farmacovigilancia i de seguretat clínica de medicaments.

-Conèixer els requeriments d¿autorització i notificació de productes sanitaris i cosmètics.

-Planificar i avaluar els estudis d¿utilització de medicaments, estudis de resultats en salut i els estudis fàrmac-econòmics.

-Desenvolupar les habilitats comunicatives entre els diferents departaments científics d¿una empresa farmacèutica amb les administracions centrals i autonòmiques i els professionals sanitaris.

-Conèixer les tècniques i aproximacions a l¿educació sanitària i informació científica als pacients i a les organitzacions de pacients.

-Utilització de les TIC, dels entorns virtuals per la informació, comunicació i formació dins del quadre de responsabilitat corporativa.

Sortides professionals

- Expert o Assessor de medicaments en diferents estructures de l¿administració sanitària

- Expert o Assessor en desenvolupament de medicaments en la industria farmacèutica i de productes sanitaris, tant en productes d¿ús humà i veterinari.

- Expert o Assessor en l¿ús racional del medicament amb organitzacions sanitàries i associacions de malalts o professionals

Competències específiques

Al finalitzar la formació l¿alumne estarà capacitat per a:

- Coneixement dels requeriments jurídics, tècnics, reguladors i científics en el desenvolupament de noves intervencions terapèutiques farmacològiques (incloent medicaments químics i biotecnològics i teràpies avançades)

- Coneixement dels procediments i les tecnologies de fabricació de matèries primes i productes farmacèutics acabats.

- Avaluació dels estudis i els resultats farmacològics ¿in vitro¿ i estudis preclinics en models animals.

- Avaluació dels resultats dels programes d¿investigació i assajos clínics per que fa a l¿eficàcia i a la seguretat clínica dels medicaments

- Anàlisis crítica dels estudis de consum de medicaments, estudis fàrmac-econòmics i de resultats en salut.

- Coneixement els procediments per garantir el manteniment i ús racional del medicament.

- Aplicació dels principis ètics en la recerca i registre de productes terapèutics.

- Aprofundiment en la política de preus i genèrics

Competències transversals

- Anàlisi critica de la informació
- Comunicació per escrit i forma oral, dels resultats de les seves anàlisis i projectes de recerca
- Treball amb grups multi disciplinaris
- Lideratge de les relacions de grups amb les administracions i els diferents actor implicats
- Utilització de les TICS en l¿àmbit acadèmic i professional

Informació i admissió

Contacta directament amb la coordinació del programa

Rebràs còpia de la teva consulta per e-mail immediatament i a més t'adjuntem un PDF amb tota la informació del programa.

Vull rebre més informació sobre màsters i postgraus

*Camps obligatoris

 

 

 

L'Escola de Postgrau de la UAB t'ofereix un ampli catàleg de màsters, postgraus, cursos i doctorats a Barcelona orientats a crear
els professionals i investigadors que demanden els sectors econòmics i socials més innovadors. Són els postgraus i màsters UAB:
una inversió en la teva carrera laboral amb la garantia i el prestigi de la Universitat Autònoma de Barcelona.

© 2012 Universitat Autònoma de Barcelona - Tots els drets reservats